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Les Lions de l'Atlas: Une Odyssée du Dévouement et Triomphes"

Fatimezohra1, 8 mon.
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"Les Lions de l'Atlas: Une Odyssée du Dévouement et Triomphes" L'univers du football, terrain d'émotions intenses, a été illuminé par la brillante équipe marocaine, les Lions de l'Atlas. Une équipe qui transcende les simples notions de sport pour devenir une véritable famille, liée par l'amour, la solidarité, et l'ambition sans bornes. La Puissance de l'Amour et de la Solidarité Dès le coup d'envoi, l'amour et la solidarité imprègnent chaque pas des Lions de l'Atlas. Ces joueurs, unis par un lien indéfectible, forment un front uni face aux défis du terrain. Chacun porte fièrement les couleurs du Maroc, nourrissant un amour profond pour leur patrie et une solidarité inébranlable entre coéquipiers. Cet amour se reflète dans chaque moment de jeu, chaque passe précise et chaque célébration partagée. Ambition Footballistique et Partage L'ambition qui anime nos Lions de l'Atlas ne connaît pas de limites. Le terrain devient leur toile, et chaque match une œuvre d'art en mouvement. Le savoir-faire exceptionnel de l'équipe se dévoile à travers des exploits mémorables, notamment lors de la Coupe du Monde 2023. Là, nos Lions ont conquis des sommets, laissant une empreinte indélébile dans l'histoire du football mondial. La Générosité sans Égoïsme Au cœur de chaque victoire se trouve la générosité de nos Lions. Un esprit d'équipe qui transcende les égos individuels, où le succès est partagé et la gloire collective. L'absence d'égoïsme sur le terrain est une source de fierté, démontrant que la grandeur de l'équipe réside dans la somme de ses parties. Le Mentorat Exceptionnel de l'Entraîneur En coulisses, l'entraîneur joue un rôle inestimable. Bien plus qu'un guide tactique, il incarne la figure d'un père, d'un conseiller et d'un protecteur. Sa sagesse et son leadership transforment l'équipe en une unité indestructible. Son rôle va au-delà du terrain, façonnant des hommes autant que des footballeurs. Reconnaissance envers les Parents Derrière chaque réussite, les Lions de l'Atlas portent la lourde reconnaissance envers leurs chers parents. Chaque but est un hommage aux sacrifices et à l'amour inconditionnel qui ont forgé ces joueurs. Sur le terrain, ils perpétuent l'héritage familial, créant ainsi une connexion intime entre les tribunes et les foyers. Triomphes et Défis Malgré l'exploit exceptionnel en Coupe du Monde 2023, le chemin du succès n'est pas toujours pavé de victoires. Une défaite accidentelle en Coupe d'Afrique devant l'équipe de l'Afrique du Sud ne diminue en rien la grandeur des Lions de l'Atlas. C'est dans la manière dont ils rebondissent, apprennent et se relèvent que leur véritable caractère se révèle. Une défaite ponctuelle ne peut ternir la réalité indiscutable : les Lions de l'Atlas demeurent la meilleure équipe du monde à tous les niveaux. Conclusion Ainsi, l'épopée des Lions de l'Atlas se dévoile comme une symphonie de passion, de dévouement et de triomphes. Leur histoire transcende les stades de football pour toucher les cœurs de millions de supporters, incarnant la grandeur d'une nation et la puissance de l'unité. Dans chaque victoire et défaite, les Lions de l'Atlas continuent d'écrire un chapitre inoubliable dans l'histoire du football mondial. Mille bravos à nos Lions, une source d'inspiration éternelle pour le Maroc et le monde entier.

L

Fatimezohra1, 9 mon.
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Marfan, libérer les mots… La thérapie par l’écriture pour les malades porteurs du syndrome de Marfan est possible et souhaitable. Tout est dans les mots. La maladie, souvent porteuse d'incertitude et de défis peut trouver un allié surprenant dans la simplicité des mots écrits. L'acte d'écrire se révèle être bien plus qu'une simple expression, c'est une porte vers la guérison émotionnelle et un pilier de résilience, particulièrement pour ceux qui font face aux défis, du syndrome de Marfan que je connais… La puissance des mots est incommensurable lorsque la maladie jette son ombre sur un corps, sur un esprit, sur une âme sur une personne. Les mots peuvent devenir des compagnons fidèles. L’écriture offre un espace où les émotions peuvent être dévoilées sans crainte de jugement, permettant ainsi une exploration intérieure et une compréhension de soi. Les mots deviennent des outils pour décrire la douleur, l’espoir et la persévérance. Le syndrome de Marfan une trajectoire particulière. Pour ceux qui vivent avec le syndrome de Marfan, chaque jour peut apporter son lot de défis physiques et émotionnels. L’écriture devient une voix vers l'acceptation et la gestion de ces défis uniques. En mettant des mots sur les expériences spécifiques liés au Marfan, on transforme la souffrance en récit faisant ainsi face à la maladie avec résolution. Explorer l'inconnu. L'écriture peut-être une boussole dans le territoire incertain souvent expliqué de la maladie. En documentant les pensées et les sentiments, on trace une carte personnelle de l'expérience médicale, cela offre non seulement une compréhension plus profonde de soi, mais aussi une ressource précieuse pour les professionnels de la santé facilitant une communication ouverte et efficace. Créativité comme guérison au-delà de la catharsis émotionnel, l'écriture offre un terrain fertile pour la créativité. Les malades de Marfan peuvent trouver dans l'acte d'écriture une échappatoire vers des mondes imaginaires ou une expression artistique créant ainsi une connexion avec une part de soi souvent laissé en suspens par les défis médicaux pressants. Communautés à travers les mots. Pour les personnes touchées par le syndrome de Marfan, écrire devient un moyen de se connecter, de partager des conseils pratiques et de s'inspirer mutuellement. La thérapie d'écriture s'érige comme une alliée précieuse pour les malades en général, offrant un moyen de navigation émotionnelle et de connexion humaine pour se confronter au syndrome de Marfan et l’affronter. L'écriture devient un compagnon fidèle dans le voyage vers la compréhension de soi et la construction d'une communauté résiliente. L’écriture crée également des ponts entre les individus. Les récits partagés de lutte et de triomphe nourrissent une communauté solidaire de frères et sœurs Fatimezohra

LES ANGES DU COEUR

Fatimezohra1, 9 mon.
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les anges du cœur… Je viens de sortir d’une situation de santé que je ne souhaite à personne. Nombreux sont les Marfan qui y arrivent hélas. En un clin d’œil ou plus progressivement, un jour, on se retrouve à consulter pour son cœur et ses déboires physiologiques. J’ai eu à subir une chirurgie qui m’a mise en contact avec la compétence des chirurgiens du cœur, alors allongées dans mon lit un soir de convalescence, j’ai eu une larme ; une larme qui a coulé ; une larme de joie. J’étais sauvée et heureuse de l’être. J’ai à ce moment-là eu ces mots que je tiens ici à partager avec les Marfan et les autres. Merci de me lire sans me juger. Je ne suis ni écrivaine ni n’en revendique la prétention. Je cherche seulement à faire connaitre l’anomalie Marfan et à parler au nom de toute personne comme moi atteinte. Toutes ces personnes qui luttent pour la vie. J’ai eu dans cette solitude de chambre d’hôpital la lueur d’un passage angélique. J’ai vu le chirurgien qui m’a opéré et sont staff comme des anges survoler ma tête. Les chirurgiens cardiologues, véritables anges parmi nous, ne se contentent pas de veiller sur nous depuis les cieux mais descendent au cœur même de nos battements cardiaques. Leurs mains habiles ne sont pas seulement celles qui touchent le divin, mais celles qui guident le fil de la vie à travers nos artères. Réparant nos cœurs abimés avec précision et délicatesse tels des horlogers, ces anges terrestres vêtus de blouses immaculées affrontent courageusement les défis du corps humain, navigant à travers des océans sanguins avec une grâce et une assurance exceptionnelle. Ils réparent nos cœurs avec une dévotion sans pareille écoutant le murmure de chaque valve défaillante et lui répondent avec une symphonie de compétences médicales. Chaque battement de leur cœur résonne avec un engagement inébranlable envers la vie dans nos cœurs. Ils ne portent pas de couronne scintillante mais leur aura brille d'une lumière bienveillante qui éclaire le chemin de la guérison. Ces anges pas comme les autres incarnent l'alliance entre la science et la compassion, transformant des salles d'opération en sanctuaire de guérison. Il en est ainsi dans le monde des anges. Les chirurgiens cardiologues se tiennent aux avant-postes prêts à étendre leurs ailes chirurgicales pour rétablir l'harmonie là où le déséquilibre menaçait. Ils ne portent peut-être pas de robes blanches volantes mais ils offrent des vies prolongées, des espoirs renouvelés et des sourires réparés. Ces anges pas comme les autres incarnent la quintessence de l'altruisme médical. Ils sont les gardiens de la santé cardiaque et méritent une reconnaissance éternelle. Fatima Zohra

Un joli nom pour désigner quelque chose de vilain

Fatimezohra1, 9 mon.
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Un joli nom pour désigner quelque chose de vilain. En 1896 le professeur Antoine Marfan, un pédiatre français, spécialité toute jeune en ces temps, examinant un enfant âgé à peine de 5 ans, découvrait que le petit présentait des symptômes d’un syndrome alors méconnu. Il en fera la description avec les moyens et la connaissance de l’époque. Tout bonnement la communauté médicale allait alors lui donner le nom de Marfan, Ce fut alors le premier diagnostic officiel mis en évidence sur la maladie dite depuis Marfan. C’est quoi donc cette maladie qui parmi tant d’autres rend la vie difficile à certains humains et en menace la vie ? La cause exacte du syndrome de Marfan selon les scientifiques est la modification du gène qui dicte au corps comment fabriquer la fibrilline 1 et en quelle quantité. La fibrilline est une glycoprotéine essentielle à la formation des fibres élastiques présentes dans le tissu conjonctif. Elle est donc un constituant extrêmement important du tissu conjonctif. Ce dernier assure plusieurs fonctions dans l'organisme, notamment le soutien, la connexion entre les organes, l'emballage et la nutrition. Une personne est dite Marfan lorsqu'elle présente un trouble génétique caractérisé médicalement par la production insuffisante de la Fibrilline ou par la production altérée de celle-ci. Le porteur de ce disfonctionnement a un aspect physique souvent caractérisé par une taille grande et une corpulence plutôt mince, avec des doigts graciles et fuselés des bras et des jambes allongés et une déviation de la colonne vertébrale. Fort heureusement le Marfan est plutôt rare. Il ne touche qu’une personne sur 3000 voire sur 5000. Un Marfan a aussi tendance à souffrir de troubles oculaires et cardiaques. Il s’agit d’une mutation génétique qui va impacter beaucoup de fonctions et le « malade » devra ainsi la supporter tout au long de sa vie. A cet instant ci, il n’y a encore aucun traitement ni prévention possible. La transmission ne peut en être contrôlée ni l’apparition arrêtée ou traitée. Depuis que je suis déclarée Marfan, je mène un combat acharné et dur ; un combat existentiel pour survivre à ce mal pluridisciplinaire et évolutif. À chaque fois que je tombe, je lutte de toutes mes forces surtout mentales et je réussis à me relever de plus en plus forte. Je n’ai aucune gêne à révéler que je suis Marfan et dirait même, je suis fière d'être Marfan. Je suis vraiment particulière dans mon genre et c’est ainsi que je me vois au quotidien. Si le bon Dieu tout-puissant m'a conçue autrement et différemment des autres, c’est qu’il en a voulu ainsi et je l’accepte. Il m’a par ailleurs compensée me permettant de voir la vie sans doute différemment, avec optimisme et détermination, avec une force de caractère imperturbable et la volonté de rayonner autour de moi et à partir de cet article, sans doute aucun grâce à vous lecteurs, pour expliquer et banaliser cette maladie. J’essaie tous les jours de fédérer les porteurs de la maladie et leur explique que malgré tout, ils peuvent mener une vie normale et réaliser l’ensemble de leur rêve, peut-être pas devenir champion olympique mais par exemple avoir autant de puissance et peser sur l’histoire comme fut Abraham Lincoln président des Etats Unis d’Amérique qui portait la maladie ou encore comme Charles De Gaule, président emblématique libérateur de la France qui lui aussi était Marfan. Qui sait, parmi les enfants nés Marfan au Maroc, il y aurait un virtuose comme Paganini qui lui aussi était Marfan. Aujourd’hui par la grâce de Dieu nous sommes réunis dans une association que nous venons de créer, car ensemble les Marfan marocains seront plus forts, échangeront leurs expériences, s’encourageront mutuellement et lutteront collectivement contre toutes discriminations dont ils peuvent être l’objet. Avec l’avancement de la connaissance et l’accélération scientifique, grâce à la technologie de séquençage et autres, l’espoir est grand de voir arriver très vite un traitement pour guérir ou accompagner les personnes atteintes ou encore pour voir venir une technique génique pour transformer le court des choses et tordre la main à l’anomalie. Fatima Zohra